Sandalias anchos especiales New Diane

Celia Ruiz New Diane. Sandalias anchos especiales

Las Sandalias de anchos especiales Celia Ruiz New Diane están diseñadas para personas con problemas de funcionalidad en los dedos, que además de requerir un calzado ancho y cómodo, también necesitan de un zapato fácil de calzar y un material que les proporcione un mayor confort. Su diseño en forma de sandalia hace que sea especialmente indicado para verano.

Indicaciones del Zapato New Diane

Estas Sandalias de anchos especiales es son producto de uso sanitario certificado, recomendado para las siguientes patologías:

• Diabetes Mellitus Tipo I y Tipo II.
• Enfermedades reumáticas: artrosis, artritis.
• Enfermedades óseas: osteoporosis, infecciones óseas.
• Zapato indicado para Hallux Valgus (juanetes) y Dedos en garra.
• Pies muy anchos, con problemas de calce en el antepié.
• Vendajes gruesos.
• Pre-dislocaciones o dislocaciones metatarsofalángicas.

¿Cuáles son los materiales del Zapato Celia Ruiz New Diane?

	Fibra COOLMAX: es una fibra de poliéster que se caracteriza por facilitar considerablemente la transpiración. Gracias a las propiedades capilares de su fibra, consigue eliminar la humedad del cuerpo, transportado el sudor hacia el exterior. Esto lo consigue gracias a su diseño de fibra hueca y los canales de aireación, lo que ayuda a liberar la humedad de manera rápida y eficiente.
	Fibras de CR Carbono: en conjunto con la fibra COOLMAX, contribuye a mantener la higiene, ya que tiene capacidad bacteriostática, impidiendo la reproducción bacteriana, disminuyendo olores y el riesgo de alergias.

• Plantilla extraíble de acolchada de EVA de baja densidad: con forro fabricado en COOLMAX Y CR Carbono y base en EVA que proporciona frescura, higiene y comodidad.
• Forro interior totalmente biocompatible con la piel, certificado mediante el ensayo realizado por la norma homologada ISO EN10993.
• Cuenta con un certificado OEKO-Tex Estándar 100, por lo que los tejidos están libres de agentes químicos perjudiciales.

Reglamento Europeo 2017/745.Dispositivo Médico Clase I – Regla 1. Anexo IV (Declaración CE conformidad UE).